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Dettagli:
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Nome: | Semaglutide | Altro nome: | Sermaglutide |
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Grado: | Grado di Pharma | Formula molecolare: | C187H291N45O59 |
Consegna: | 100% | MOQ: | 1 corredo |
Specificità: | 2 mg, 5 mg, 10 mg per flaconcino | Pacco: | 10 flaconcini per kit |
Prezzo all' ingrosso Peptide di semaglutide 2 mg 5 mg 10 mg Fiale Iniezione di semaglutide
Descrizione del prodotto:
Nel giugno 2008, unsperimentazione clinica di fase IIha iniziato a studiare il semaglutide.
Nel 2012, un gruppo di ricercatori delNovo Nordisksemaglutide sviluppatoper una terapia con diabete una volta alla settimana come alternativa aliraglutide.Gli studi clinici sono iniziati nel gennaio 2016 e si sono conclusi nel maggio 2017.
Nel marzo 2021, in una fase III randomizzata, in doppio cieco, 1.961 adulti conindice di massa corporea30 o più sono stati assegnati in rapporto 2:1 a un trattamento con semaglutide sottocutaneo una volta alla settimana o placebo, più un intervento sullo stile di vita.Le sperimentazioni si sono svolte in 129 siti in 16 paesi dell'AsiaLa variazione media percentuale del peso corporeo alla settimana 68 è stata del -14,9% nel gruppo semaglutide rispetto al -2,4% nel gruppo placebo,per una differenza di trattamento stimata di −12.4punti percentuali(95% CI, da -13,4 a -11,5).
Una revisione del 2022 dei trattamenti contro l' obesità ha rilevato che sia il semaglutide che iltirzepatide(che ha un meccanismo di azione che si sovrappone) erano più promettenti rispetto ai precedenti farmaci antiobesità, sebbene meno efficaci dichirurgia bariatrica.
Stati UnitiAmministrazione degli alimenti e dei farmaci(FDA) ha approvato semaglutide sulla base di prove provenienti da sette studi clinici su 4087 partecipanti con Diabete di tipo 2.Gli studi sono stati condotti in 536 siti in 33 paesi, tra cui Canada, Messico, Federazione Russa, Ucraina, Turchia, India, Sudafrica, Giappone, Hong Kong, diversi paesi europei, Argentina,e gli Stati Uniti.In due di questi studi (NCT #02054897 e NCT #02305381), i partecipanti sono stati assegnati in modo casuale per ricevere semaglutide o placebo iniezione settimanale.Né il partecipante né il fornitore di cure sanitarie sapevano quale trattamento veniva somministrato fino a quando i test non erano stati completati.Il trattamento è stato effettuato per 30 settimane.Negli altri cinque studi (NCT # 01930188, 01885208, 02128932, 02207374, 02254291), i partecipanti sono stati assegnati in modo casuale a ricevere semaglutide o un altro farmaco antidiabetici,e il partecipante e il fornitore sapevano quale farmaco veniva somministrato in quattro studi.Il trattamento è stato effettuato per 30 o 56 settimane.
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