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Dettagli:
Termini di pagamento e spedizione:
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| Nome del prodotto: | Peptide Tirzepatide | Utilizzatori: | Controllo della glicemia e perdita di peso |
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| Specificità: | 5 mg, 10 mg, 15 mg e 30 mg per flaconcino | Numero CAS.: | 2023788-19-2 |
| Grado: | Grado farmaceutico | Consegna: | 100% |
| MOQ: | 1 scatola (10 flaconcini) | MODA: | Approvato |
Produttore Fornitore Peptide Tirzepatide Polvere liofilizzata 5 mg 10 mg Vials CAS 2023788-19-2
Descrizione del prodotto:
La FDA ha approvato la tirzepatide sulla base delle prove ottenute da nove studi clinici condotti su 7.769 partecipanti con diabete di tipo 2, di cui 5.415 partecipanti hanno ricevuto la tirzepatide.Gli studi sono stati condotti in 673 siti in 24 paesi, tra cui Argentina, Australia, Brasile, Canada, India, Israele, Giappone, Messico, Federazione Russa, Corea del Sud, Taiwan,diversi paesi europei, e gli Stati Uniti (compreso Porto Rico).Tutti e nove gli studi sono stati utilizzati per valutare la sicurezza e cinque di questi studi sono stati utilizzati per valutare l' efficacia di tirzepatide.I cinque studi utilizzati nella valutazione dell' efficacia hanno incluso 6.263 partecipanti adulti con diabete di tipo 2.Quattro studi aggiuntivi (NCT #03131687, NCT #03311724 NCT #03861052, NCT #03861039) sono stati inclusi nella valutazione della sicurezza, per un totale di 7.769 partecipanti adulti con diabete di tipo 2; pertanto, the number of participants representing efficacy findings may differ from the number of participants representing safety findings due to different pools of study participants analyzed for efficacy and safety. I benefici della tirzepatide nel trattamento dei partecipanti adulti con diabete di tipo 2 sono stati valutati principalmente in cinque studi clinici.In due di questi studi (NCT #03954834 e NCT #04039503), i partecipanti sono stati assegnati in modo casuale per ricevere una iniezione settimanale di tirzepatide o di placebo.Né il paziente né il medico sapevano quale trattamento era stato somministrato fino al termine degli studi. Il trattamento è stato effettuato per 40 settimane.Negli altri tre studi (NCT #3987919, 03882970 e 03730662), i partecipanti sono stati assegnati in modo casuale a ricevere tirzepatide o un altro farmaco antidiabetico,e il paziente e il medico sapevano quale farmaco veniva dato.Il trattamento è stato effettuato per una durata compresa tra 40 e 104 settimane.In ogni studio, l' HbA1c è stata misurata dall' inizio dello studio alla fine dello studio e confrontata tra il gruppo di tirzepatide e gli altri gruppi.
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